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汉达远®在中国获批四项新增适应症,为自身免疫疾病患者提供更多治疗选择
2024年5月22日,复星医药控股子公司复宏汉霖宣布,公司自主开发的汉达远®(阿达木单抗注射液)补充申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病和儿童克罗恩病四项适应症,为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。此前,该产品已在国内获批治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和葡萄膜炎,截至目前,汉达远®已获批原研阿达木单抗在国内上市的全部八项适应症。
据估计,全球约有7.6%-9.4%的人群患有各种类型的自身免疫性疾病[1]。TNF-α(肿瘤坏死因子-α)在多种自身免疫疾病的发病过程中具有关键性的作用 [2],现已证明,类风湿性关节炎、银屑病、克罗恩病、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病与TNF-α密切相关。阿达木单抗作为全人源化抗TNF-α单抗,通过与TNF-α的特异性结合,降低 TNF-α 激活的免疫应答,从而有效减少炎症反应,对多种自身免疫疾病起到有效持久的控制。凭借在自免疾病领域良好的疗效和安全性,阿达木单抗已经获得《美国风湿病学会 (ACR)类风湿关节炎诊疗指南》、《美国皮肤病学会-国家银屑病基金会(AAD-NFP)银屑病指南》等多个全球权威自免类诊疗指南的推荐。
汉达远®是复宏汉霖按照《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》自主开发的单抗生物类似药,也是公司首款治疗自身免疫疾病的产品。公司针对汉达远®与原研阿达木单抗开展了多项头对头比对研究,包括药学比对研究、非临床比对研究和临床比对研究,研究结果证明汉达远®在质量、安全性和有效性等方面与原研药高度相似。2020年12月,汉达远®获国家药监局批准上市,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。2021年4月,汉达远®获批非感染性葡萄膜炎适应症,为眼科治疗带来更多用药选择。此次新增获批四项适应症,将治疗领域进一步拓展至消化科和儿科。
截至目前,汉达远®已正式纳入国家医保目录,累计惠及约8万名中国患者。围绕汉达远®成立了国内首个针对自身免疫患者的全病程关爱平台“达恩之家”,以期实现患者从就诊到康复的全病程管理,并率先与“国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心”合作推出了“ASSC强直性脊柱炎规范化诊疗项目”,持续为国内患者带来更多获益。2022年,公司与Getz Pharma 就汉达远®达成商业化授权合作,覆盖巴基斯坦、菲律宾、肯尼亚等亚非欧11个新兴市场国家,为全球更多国家和地区的病患带来可负担的优质治疗选择。
未来,复宏汉霖将继续以患者为中心,围绕未被满足的临床需求,持续深耕肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,依托研产销一体化平台,不断带来质高价优的治疗选择,并持续提高优质药物的可及性,造福更多自身免疫性疾病患者。
参考文献
[1] Cooper G S, Bynum M L K, Somers E C. Recent insights in the epidemiology of autoimmune diseases: improved prevalence estimates and understanding of clustering of diseases[J]. Journal of autoimmunity, 2009, 33(3-4): 197-207.
[2] Silva L C R, Ortigosa L C M, Benard G. Anti-TNF-α agents in the treatment of immune-mediated inflammatory diseases: mechanisms of action and pitfalls[J]. Immunotherapy, 2010, 2(6): 817-833.
注:本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗专业人士的意见或指导。本资料目的在于提供疾病领域的相关知识,提高疾病认知的水平,非广告用途。
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